Análisis sanguíneo para el diagnóstico de Alzheimer: cada vez más cerca.

Cada vez se reconoce más la importancia de la detección precoz de la enfermedad de Alzheimer (EA), especialmente en la fase de deterioro cognitivo leve (DCL), para la gestión e intervención tempranas de la enfermedad.

Sin embargo, los métodos de diagnóstico existentes, a través de evaluaciones cognitivas, imágenes cerebrales o medición de biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo, son subjetivos, caros o invasivos, mientras que los pacientes a menudo son diagnosticados después de la manifestación de los síntomas y pierden la ventana de oro para la intervención.

El proteoma plasmático está alterado en los pacientes con EA, lo que sugiere la viabilidad de desarrollar un análisis de sangre robusto para el cribado y la estadificación de la EA.

En un nuevo estudio, los autores realizaron un perfil exhaustivo del proteoma plasmático del DCL midiendo 1.160 proteínas en una cohorte china de Hong Kong, para identificar nuevos biomarcadores sanguíneos del DCL y la EA temprana.

Identificaron 496 proteínas que estaban desreguladas en el plasma del DCL, y mostraron que esas proteínas plasmáticas asociadas al DCL, implicadas en diferentes procesos biológicos como la respuesta inmune innata, la adhesión celular y la inflamación, mostraban distintos patrones de desregulación en la progresión de la enfermedad.

Finalmente, identificaron un panel de 18 proteínas plasmáticas que pueden capturar los cambios en el perfil del proteoma plasmático en DCL y EA.

Demostraron que este panel de 18 proteínas logra una clasificación altamente precisa de DCL (AUC = 0,913-0,925) y EA (AUC = 0,970-0,993) en dos cohortes independientes.

Este estudio perfiló exhaustivamente el proteoma plasmático del DCL y demuestra la viabilidad de un panel de biomarcadores sanguíneos para el cribado precoz y la clasificación del DCL y la EA en entornos clínicos.

Source: Neuroscience 2023 (Y. JIANG et al.)