Esclerosis Multiple: una variante genética se asocia a mayor atrofia cerebral
06.10.2023
El alelo menor de la variante genética rs10191329 en el locus DYSF-ZNF638 se asocia con un resultado clínico desfavorable a largo plazo en la esclerosis múltiple.
Se investigó si rs10191329 está asociado con la atrofia cerebral medida por resonancia magnética en una cohorte de descubrimiento de 748 y una cohorte de replicación de 360 personas con esclerosis múltiple recidivante.
Los autores observaron una asociación con un 28% más de atrofia cerebral por alelo rs10191329*A.
Desentrañar los mecanismos subyacentes puede mejorar nuestra comprensión de la fisiopatología e identificar dianas terapéuticas
Fuente: Ann Neurol. 2023 Sep 27.